Arabian Horse Sjukdomar

Romantik , antiken och tradition är en väsentlig del av den arabiska rasen arv . De Arabians har unika egenskaper som skiljer dem från andra hästraser - deras otroliga skönhet , uthållighet och intensiv kärlek och lojalitet till sina ägare . Olyckligtvis Arabians , precis som alla raser är mottagliga för sjukdomen. Det finns fyra genetiska sjukdomar , som när båda föräldrarna passerar genen till fölet , är dödlig . En femte genetisk sjukdom Juvenil Epilepsi syndrom är handikappande om de inte behandlas . Svår kombinerad immunbrist ( SCID)

svår kombinerad immunbrist (SCID ) är en dödlig ärftlig sjukdom av arabiska hästar som kännetecknas av en brist på B-och T -cellslymfocyter . Dessa specialiserade celler är viktiga för immunförsvaret . Drabbade föl är mycket mottagliga för infektioner, såsom adenovirus lunginflammation och en gång infected dukar snabbt. Diagnosen ställs genom ett blodprov avslöjar ett antal lymfocyter på mindre än 1000 per ml .
Cerebellar Abiotrophy ( CA )

Ofullständig neurologiska utvecklingen av lillhjärnan , Cerebellar Abiotrophy (CA) är en ovanlig sjukdom som förekommer nästan uteslutande i hästar med arabisk härkomst. Det tenderar att uppstå i föl av rena linjer . Sjukdomen kännetecknas av en minskning av antalet och fördelningen av specialiserade signalsubstans celler ( Purkinje ) i cerebellum.Signs är ibland närvarande vid födseln , men vanligtvis uppträda plötsligt efter 6 månaders ålder . Head darrningar , bristande samordning och svindlande gång är karakteristiska . Ofta finns det en märklig typ av gångart som kallas " gås - stepping ", som är störst i frambenen . Fölet kan spänne på baksidan eller välta baklänges . Addera Lavender föl Syndrome ( AKU )

Lavender föl Syndrome ( AKU ) sker i arabiska föl . De är födda med en ovanligt färgad päls och svåra neurologiska symtom . Denna dödlig genetisk sjukdom är könsneutrala . Det pågår forskning för att isolera genen eller generna ansvariga , så att ett genetiskt test kan utföras för att bestämma om föräldrarna är bärare. Det finns ingen behandling . Föl dör vanligen inom de första dagarna .
Occipital atlan Axial missbildning ( OAAM )

Occipital atlan Axial missbildning ( OAAM ) är en utveckling missbildning som involverar ben uttaget på basen och den första och andra halskotan. Effekten av missbildning är att minska ryggmärgskanalen och komprimera spinal cord.Some drabbade föl föds döda. I andra symtom utvecklas inom de första månaderna i livet . Tecken inkluderar svaghet , plasticitet , okoordinerad gång och lem förlamning . Halsen hålls i en stel, karakteristiskt upprätt läge , som en " vindflöjel häst. " Böjning i nacken till sjuksköterskan kan öka sladden komprimering och orsaka fölet att kollapsa . Några föl utvecklar en avvikelse på huvud och hals , utan tecken på hjärnan eller spinal sjukdom . Medicinsk behandling är inte effektiv. Kirurgisk dekompression stabiliserar eller förbättrar symtomen hos föl och bör utföras innan sladden är skadad .
Juvenil Epilepsi syndrom ( JES )

Juvenil Epilepsi syndrom ( JES ) är ibland kallad " godartad " eller " idiopatisk " epilepsi. Vid födseln verkar fölet vara normal emellertid föl angripna JES uppvisar en form av intermittent spasm i vilket huvudet och klackar är böjda bakåt och kroppen är böjd framåt, med paddlar av hovarna . Föl med JES växa ur normalt tillstånd mellan 12 och 18 månaders ålder . Enligt forskaren Dr Monica Aleman , UC Davis i Kalifornien , " ett föl kan inte anses ha epilepsi om det inte har haft mer än två anfall . " Addera

• *Definitionen av hästen Kolik 
• *Equine Kiropraktik Utbildning